Wissenschaftliche Studien

  • SAKK- Swiss Group for Clinical Cancer Research SAKK 75/08

Multimodal therapy with and without cetuximab in patient with locally advanced esophageal carcinoma

Multizentrische, randomisierte, offene Phase III Studie

  • EORTC- Petacc 6

Preoperative chemoradiotherapy and postoperative chemotherapie with capecitabine and oxaliplatin vs. capecitabine alone in locally advanced rectal cancer

Multizenrisch, randomisiert, offene Phase III- Studie

  • AIO-KRK-0207

Fluoropyrimidin, Oxaliplatin- und Bevacizumab-basierte Induktiontherapie über 24 Wochen, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Fluoropyrimidin/Bevacizumab allein oder keiner Erhaltungstherapie, gefolgt von einer Reinduktion bei Progression in der Erstlinientherapie von Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom

Multizentrische, randomisierte, offene Phase III-Studie

  • Deutsche Studiengruppe Gastrointestinale Lymphome DSGL

Behandlung primärer Lymphome des Magens, Therapieoptimoerung in den Stadien I und II bei indolenten und aggressiven Lymphomen

Multizentrische, randomisierte, offene Phase II Studie

  • GEMTAX IV

Sequential single agent Gemcitabine and Docetaxel vs. Carboplatin/Gemcitabine doublet therapy, both combined with Cetuximab, in the treatment of advanced NSCLC

Multizentrische, randomisiert, offene Phase II/III Studie

  • StiL-Studie NHL 7-2008

Prospektive randomisierte, offene Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer und anderer maligner, sowie Mantelzell-Lymphome

Multizentrische, randomisierte, offene  Phase III Studie

  • StiL-Studie NHL 9-2010

Vergleich einer Ofatumumab+Bendamustin Kombinationstherapie mit einer Bendamustin-Monotherapie bei Patienten mit indolenten NHL, die nicht auf Rituximab oder ein Rituximab-haltiges Regime während oder innerhalb von 6 Monaten ansprechen

Multizentrische, randomisierte offene Phase III Studie

  • German Hodgkin Study Group GHSG

HD 16 für frühe Stadien, Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des frühen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET

Multizentrische, randomisierte, offene Phase III- Studie

  • German Hodgkin Study Group GHSG

HD 18 für fortgeschrittene Stadien, Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET

Multizentrische, randomisierte, offene Phase III- Studie

  • Deutsche Studiengruppe Hochmaligne Non- Hodgkin- Lymphome

Kurztitel: Mega-CHEOP

Studie zum Vergleich einer konventionellen Chemotherapie mit CHOEP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Etoposid und Prednison) in 14-tägigen Intervallen (CHOEP-14) mit reptitiver Hochdosistherapie gefolgt von autologer Stammzelltransplantation (Mega-CHEOP) jeweils mit oder ohne den monoklonalen CD20-Antikörper Rituximab bei Patienten mit aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen in besonderer Risikosituation im Altere von 18-60 Jahren

Multizentrische, offene Phase III-Studie

  • Deutsche Studiengruppe Hochmaligne Non-Hodgkin-Lymphome

Kurztitel: CHOP-R-ECS

2-weekly CHOP with dose-Dense Rituximab for the treatmrnt of patients aged 61 to 80 years with aggressive CD20-positive B-cell-lymphoms

Multizentrische, offene Phase II- Studie/ Pharmakokinetik- Studie

  • Deutsche Studiengruppe Hochmaligne Non-Hodgkin-Lymphome

Kurztitel: Unfolder 21/14 Studie

Vergleich einer kombinierten Immunochemotherapie mit 6 Zyklen des monoklonalen anti CD20-Antikörpers Rituximab in Kombination mit 6 Zyklen einer Chemotherapie mit CHOP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison) in 21-tägigen Intervallen oder in 14-tägigen Intervallen, jeweils mit und ohne konsolidierte Strahlentherapie von großen Tumormassen und/oder Extranodalbefällen bei Patienten mit aggressiven CD 20- positiven B-Zell-Lymphomen im Alter von 18-60 Jahren mit altersadaptierten IPI=1 oder IPI=0 mit großen Tumormassen (Durchmesser ≥ 7.05 cm )

Multizentrische, offene Phase III- Studie

  • Erlotinib (Tarceva)

Kurztitel: Elder Tac ML23023

Erlontinib in der täglichen Routinebehandlung des NSCLC beim älteren Patienten

Multizentrische, nicht interventionelle Studie (Phase IV)

Alle gelisteten Studien sind von der zuständigen federführenden und den zustimmenden Ethikkommissionen sowie den Bundesbehörden: Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder dem Paul-Erlich-Institut (PEI) genehmigt worden.
Aktuelle Informationen aus dem Klinikum Herford

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